ИНФОРМАЦИЯ ДЛЯ ВРАЧЕЙ

ИНФОРМАЦИЯ ДЛЯ ПАЦИЕНТОВ

Все о БАДах

КОНТАКТЫ

ВОПРОСЫ И ОТВЕТЫ

РАЗРЕШИТЕЛЬНЫЕ ДОКУМЕНТЫ

НОВОСТИ

НА ГЛАВНУЮ

Rambler's Top100  

 

Препарат «ОВО-Д» это базовый препарат. Он выпускается в виде геля и сиропа.
Препарат обладает иммуномодулирующим действием, в том числе в условиях пострадиационных и лекарственных нарушений иммунитета, противовоспалительным действием, противоопухолевой активностью, способностью активировать синтез белков, процессы восстановления и заживления тканей, подавлять грибковую, бактериальную и вирусную инфекцию.
Препарат обладает специфической биологической активностью, в том числе бронхолитической, антигипертензивной, анальгетической, гиполипидемической и гепатопротекторной.

Препарат «ОВОДОРИН» также выпускается в двух формах: гель и сироп.

ОВОДОРИН (гель)- является источником  биологически активного глюкозамина. Это вещество не просто добавлено к экстракту, а синтезируется в процессе роста мицелия. Оригинальная технология получения мицелия позволяет регулировать технологический процесс таким образом, чтобы глюкозамин находился в активном состоянии.
ОВОДОРИН (гель) сохраняет все свойства препарата ОВО-Д и, одновременно с этим, обладает более высоким противовоспалительным и обезболивающим действием, способствует восстановлению хрящевых поверхностей и уменьшению дегенеративных изменений в суставах.
ОВОДОРИН (сироп) содержит  дигидрокверцетин ( до 4%) , причем этот мощный антиоксидант не просто добавлен в раствор, а встроен в молекулярные структуры экстракта мицелия вешенки. Благодаря такому составу препарат обладает выраженным атерогенным действием и  среди препаратов на основе природного сырья является одним из самых современных средств  профилактики и лечения атеросклероза. Гепатопротекторное действие этого препарата значительно выше, чем у препарата ОВО-Д, что особенно важно при проведении курсов химиотерапии у онкологических больных.
Повышается также противоопухолевое действие препарата за счет его способности активировать антиоксидантный ген (ARE) и увеличивать активность противоопухолевых генов ( в т.ч. гена Р-53 - «убийцы раковых клеток»).

В основу разработки препаратов легли цитологические, медико-биологические и медицинские исследования ведущих институтов страны и за рубежом.
МГУ им.Ломомносова (г.Москва);
Институт химической физики им. НН Семенова РАН ( г. Москва);
Институт биохимии РАН (г. Москва);
ВНЦ по безопасности биологически активных веществ (г. Купавна М.о.);
Институт общей и неорганической химии им. Н.С.Курнакова РАН (г.Москва);
Государственный НИИ биосинтеза белковых веществ (г.Москва);
Государственный НИИ витаминов ( г.Москва);
Институт элементорганических соединений им.А.Н.Несмеянова (г.Москва);
Научно-исследовательский центр ММА им.Сеченова (г.Москва);
Омская Государственная медицинская Академия;
НИИ атеросклероза РАЕН;
Институт радиобиологии НАН Беларуси (г.Минск);
Институт биоорганической химии НАН Беларуси (г.Минск);
НИИ онкологии и медицинской радиологии им. Н.Н.Александрова МЗР Беларусь;
“AntiCancer,inc.”,США.
В клинических испытаниях препарата принимало участие более 3000 пациентов.